Türk tıbbi cihaz pazarına giriş, yerel düzenleyici çerçevelere, kurumsal kayıtlara ve tedarik zinciri hazırlığına yönelik yapılandırılmış bir yaklaşım gerektirir. Uluslararası tıbbi teknoloji şirketlerine, altyapı kurulumundan kamu ihalelerine katılım da dahil olmak üzere, yerel uyumluluğun her aşamasında rehberlik ediyoruz.
7 ADIMDA UYUMLULUK
PAZARA ERİŞİM SÜRECİ
Sağlık Bakanlığı fiziksel kriterlerine tam olarak uygun, yerel vergi kaydı ve finansal/hukuki danışmanlık ekipleriyle koordinasyon sağlayan stratejik ofis ve depo tesisleri seçimi
Zorunlu Sorumlu Müdür ve Tıbbi Satış Personeli için TCESİS eğitim/sertifikasyon süreçlerinin uçtan uca işe alım koordinasyonu ve yönetimi.
⏱️~2 Ay
Resmi taahhüt mektuplarının, belediye işletme izinlerinin, onaylı personel sözleşmelerinin hazırlanması, EKİP Sistemine entegrasyonu ve fiziksel tesis denetimlerinin uygulamalı yönetimi.
Sağlık Bakanlığı merkezi sistemine (ÇKYS) firma kaydı, ÜTS (Tıbbi Cihaz Takip Sistemi) şirket kaydı ve detaylı ürün/belge düzeyinde uyumluluk kaydı.
Süre: ⏱️ ~1 Ay
Geri ödeme kapsamına alınmaya uygun tıbbi cihazlar için ürünlerin Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) geri ödeme kodları (SUT) ile stratejik haritalandırılması ve uyumlaştırılması
Süre: ⏱️ ~3 Ay
DMO Sağlık Market tedarikçi portalına kayıt, ürün kataloğu onay başvuruları, numune test koordinasyonu ve yerel personel için operasyonel yazılım eğitimi.
Süre: ⏱️ ~4 Ay
EKAP (Elektronik Kamu İhale Platformu) ile entegrasyon, nitelikli e-imza kurulumu ve aktif ihale katılımı için adım adım iş akışı kılavuzu.
Süre: ⏱️ ~1 Ay